Ответы на часто задаваемые вопросы
Как проводится исследование?
Записаться на консультацию по телефону или на сайте.
Предоставить парафиновый блок
Получить результаты с подходящими препаратами и дальнейшую информационную поддержку.
Как убедиться, что тест действительно выдает достоверную информацию?
Технология секвенирования экзома методом NGS (next generation sequencing) в том или ином виде используется в мире уже около 10 лет, и за это время успела себя зарекомендовать с точки зрения точности и надежности. Что касается значимости полученных данных, OncoUnite использует общемировые признанные базы данных по препаратам и критериям их назначения (ClinicalTrials.gov (США), Catalog of Somatic Mutations in Cancer (Великобритания), - всего 21 база данных), и снабжает каждую рекомендацию ссылкой на научное исследование, которое его подтверждает.
Кто назначает лечение: специалисты OncoUnite или мой врач?
Лечение всегда назначает Врач-онколог. OncoUnite со своей стороны дает Врачу информацию, необходимую для принятия решения. Отчет составлен таким образом, что информация в нем будет понятна профессионалу-химиотерапевту. Ваш Врач всегда сможет обратиться в OncoUnite для подробной информации любого рода.
Препараты, которые представлены в отчете, зарегистрированы в РФ? Насколько они дороги?
Около 80% современных препаратов, применяемых сегодня в онкологии, зарегистрированы в РФ. Это значит, что Вы можете получить их по программе ОМС, если препарат либо зарегистрирован для Вашего заболевания, либо врачебный консилиум Вам его назначит.
Что требуется для исследования?
Оптимальный материал для исследования – парафиновый блок с тканью опухоли, сделанный после операции или биопсии (FFPE block). Блок подходит, если хранился не дольше 6 лет, без экстремальных температур. Если исследуется не солидная опухоль, а гемобластозная, то для анализа нужен костный мозг.
Операция делалась 2 года назад, блок был сделан после нее. Также после операции проводилось лечение. Не изменился ли за это время набор мутаций?
Общий мутационный профиль опухоли за это время, безусловно, изменился. Однако нас интересуют только ключевые мутации ("driver events"), которые являются причиной возникновения и развития опухоли. Клетки с такими мутациями составляют, как правило, меньше 5% всей опухолевой массы, однако именно они являются движущей силой опухоли. Остальные 95% клеток постоянно «мутируют», но для лечения заболевания они не важны: либо новые мутации в них не вызывают значимого изменения белка, либо такие клетки нежизнеспособны.
Как долго проводится исследование?
Исследование длится 4 недели, плюс-минус 1 неделя.